Государственное регулирование многих вопросов, связанных с выпуском и реализацией медикаментозных средств, является гарантией их надлежащего качества. В частности, мы говорим о государственном реестре лекарственных средств.
Он представляет собой документ или же сразу несколько документов, которые включают в себя перечень лекарств отечественного и иностранного производства, а также вещества профилактического и диагностического типа. В любом случае, они должны пройти надлежащую регистрацию в Минздраве, чтобы получить возможность к реализации через официальную аптечную сеть.
Данный реестр ведется в точном соответствии с законом о медикаментах, который, в свою очередь, является официальным изданием профильного министерства. В общем же, документальная база представлена максимально широко, поскольку существуют определенные сложности в плане контроля над такой обширной товарной группой, тем более, учитывая особенности её применения и реализации.
Данные о лекарственных средствах фиксируется в соответствующей базе общего реетра, чтобы позже можно было составить точный список жизненно важных средств, отнесенных к категории А и В. Кроме того, необходимо выделить те лекарства, которые можно продавать без рецепта или же по льготному принципу.
Государственные закупки также не могут обойтись без вышеназванного реестра. Причина подобного заключается в том, что любые закупки такого типа должны быть полностью подтверждены документально, что можно сделать только в случае с поставкой исключительно добротных специализированных веществ, которые прошли все проверки и подтверждения у нас в стране.
В любом случае, рассматриваемый реестр можно считать крайне важным документом, который позволяет контролировать вопросы, связанные с реализацией подобных средств очень точно. И, если бы такого реестра не существовало, то шанс на то, что на полки наших аптек попадали бы контрафактные медикаменты, был бы намного выше. Тем более, это важно в условиях сложной экономической ситуации в стране.
